El Jefe de Estado lo dijo luego de escuchar a un grupo de prestigiosos científicos, quienes disertaron sobre avances de ensayos clínicos en nuevos candidatos vacunales, los cuales, por su naturaleza, tendrán notables impactos en la calidad de vida de los cubanos.

En una jornada que también estuvo presidida por el miembro del Buró Político y primer ministro, Manuel Marrero Cruz, abrió el tema la Doctora en Ciencias Dagmar García Rivera, vicedirectora de Investigación y Desarrollo del Instituto Finlay de Vacunas (IFV), quien actualizó sobre el programa de desarrollo de las vacunas antineumocócicas conjugadas que han venido desarrollando, durante ya varios años, en el IFV.

Lo primero que quiso explicar la científica tuvo que ver con la bacteria Streptococcus pneumoniae, la cual «es la principal causa de enfermedades infecciosas bacterianas en la infancia temprana —en niños menores de cinco años—». Enunció que, en el mundo, a pesar de que hay altas coberturas de vacunación, todavía fallecen millones de personas por neumonía, por enfermedades causadas por la bacteria mencionada.

Las que golpean, detalló, son fundamentalmente enfermedades invasivas como bacteriemia, sepsis y meningitis, enfermedades mucosales —en las que se refieren la otitis media, la neumonía, la sinusitis y la conjuntivitis—. Tales dolencias inciden con mayor fuerza en la infancia temprana, y también en los adultos mayores.

García Rivera comentó que «hay más de cien serotipos diferentes de neumococos; de ellos, entre 23 y 25 son los más relevantes para causar enfermedad en el humano». Por ello, dijo, cualquier enfoque de vacunas para prevenir el daño causado por la bacteria, obliga a un enfoque en vacunas multivalentes. La experta afirmó que se trata de «proyectos que tienen una elevada complejidad científica y tecnológica».

Historia de una gran vacuna

García Rivera ofreció una explicación sobre el Programa de vacunas antineumocócicas que estamos desarrollando en el Instituto Finlay. Habló entonces sobre «una primera vacuna de siete serotipos», la cual les llevó más de una década para su desarrollo, y que se registró e introdujo en el Sistema Nacional de Salud en el año 2024, en una población de niños de dos años de edad.

Seguidamente mencionó a una «vacuna de 11 serotipos» —la cual sumó cuatro serotipos a los siete anteriores, y que «se encuentra en fase clínica». Igualmente, García Rivera hizo referencia a «un candidato de 16 serotipos, que adiciona otros cinco en términos de la relevancia epidemiológica que tienen, la que se encuentra en estos momentos en fase preclínica, en evaluación en animales de laboratorio».

De soberanía y de mayor agilidad en los procesos habló la experta, quien, al volver sobre la vacuna de 11 serotipos —tema central de la exposición—, informó que los investigadores estimaron pertinente que el «nicho de población» destinataria incluyera no solo a lactantes sino también al adulto mayor, sobre el cual la neumonía neumocócica tiene una elevada incidencia.

Un enfoque precedente, basado en todo lo aprendido durante la COVID-19, y saber que la vacuna de 11 serotipos tiene la misma tecnología que la vacuna de siete, llevó a la decisión de llevar el candidato —porque también sobraban condiciones de seguridad— de modo directo a las fases 2-3 de ensayo clínico, sin necesidad de pasar por fase uno. Así reflexionó Dagmar, quien añadió que tales pasos fueron aprobados por el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos. Ese fue el preámbulo que dio paso a los ensayos clínicos.

El ensayo clínico

García Rivera mostró un mapa ilustrador de «dónde está ocurriendo la actividad de evaluación clínica» del candidato vacunal. «Estamos haciendo el ensayo clínico fase 2-3 en adultos mayores de 50 años», expresó la experta, quien también hizo referencia al procedimiento con lactantes; y sobre esto último, recalcó «la complejidad de hacer un ensayo clínico en bebés prácticamente recién nacidos», lo cual, sin dudas, implica, como ella dijo, «una logística muy fina, bien organizada con el Sistema Nacional de Salud».

El director general del IFV, Yury Valdés Balbín, reflexionó en el encuentro: «Si nos fijamos, la vacuna Pentavalente tiene cinco componentes. Y aquí estamos hablando de una vacuna de 11 valencias». El científico no pasó por alto la relevancia de que pronto habrá otra con más componentes.

«Hay un crecimiento en la industria de vacunas cubanas que no es solo del Instituto Finlay. Y ese crecimiento es consecuencia de este proyecto», valoró Valdés Balbín, quien hizo énfasis en que «un proyecto de este tipo solo se hace en un país como el nuestro», y que vacunas como estas, dijo, solo las tienen las transnacionales.

«Estamos hablando de que este es un ensayo, como todos los ensayos que nosotros hacemos, en la atención primaria de Salud», resaltó el experto. E hizo énfasis: «Esto no se hace en hospitales. Es de las cosas más avanzadas que hay».

Hacer todo en el sistema primario de Salud, comentó, «implica un reto muy grande. Y en niños de dos meses de nacidos, en lactantes, solo un sistema político como el nuestro tiene la capacidad de combinar todos los actores».

El científico quiso reconocer el esfuerzo de quienes están trabajando en los municipios, en los barrios, en escenarios como La Habana, Cienfuegos, y Santiago de Cuba. Un concepto esencial compartió el investigador, quien expresó que «los ensayos clínicos generan estándares de calidad de vida de nuestra gente». Dijo que «una vida que hayamos salvado es suficiente para todo el esfuerzo que hayamos hecho. Eso es lo que nos ha enseñado la Revolución. Y yo creo que eso hay que decirlo».

Cifras muy elocuentes

María Eugenia Toledo Romaní, líder del proyecto, destacó que la investigación «se ha encargado de acumular las evidencias que se necesitan para demostrar el impacto en poblaciones».

Argumentó por qué es importante que tengamos muy pronto la vacuna para nuestros niños: Entre 2017 y 2019, condujimos una campaña de vacunación, donde vacunamos a todos los niños en la provincia de Cienfuegos, entre uno y cinco años, con una cobertura superior al 90 por ciento. Si usamos el indicador de enfermedad invasiva, que es la que mata a nuestros niños —relacionado sobre todo con la meningitis—, hay que decir que las tasas se movían entre 3.1 y 9.1 por cada 10 000 niños en ese grupo de edades.

«Después de haber conducido la vacunación entre niños, a partir del año 2019 —y fíjense que en el medio estuvo la COVID-19—, las tasas de incidencia en niños entre uno y cuatro años bajaron a cero, y en todos los grupos de edades se mantuvieron en cerca del uno por ciento. Todos los niños que enfermaron después del año 2019, en Cienfuegos, fueron niños no vacunados».

La enfermedad neumocócica —explicó la experta— también produce unas tasas elevadas de hospitalización por neumonía severa en nuestras terapias intensivas: «Y miren, hoy tenemos datos a partir del seguimiento por esta red de vigilancia centinela y de la labor muy importante del laboratorio de referencia del IPK: La tasa de neumonía severa de niños vacunados que ingresan a las terapias intensivas, en Cienfuegos, es de 3.14. ¿Pero saben cuánto es de niños no vacunados? De 123.67. Por tanto, cada niño no vacunado tiene 3.48 veces más riesgo de ingresar a una terapia intensiva».

Por su parte, el presidente de Vacunas Finlay S.A., Vicente Vérez Bencomo, comentó en clara alusión a desafíos por delante: «Nosotros no podemos conformarnos incluso con esta (vacuna) de 16 (serotipos), que parece un monstruo tecnológico. Nosotros, para poder seguir por encima de 16, tenemos que dar saltos tecnológicos». El directivo volvió a un concepto fidelista, ese que siempre ha estado marcando el paso de la ciencia cubana: «Nosotros, tenemos que competir con los mejores».

Foto: Archivo Juventud Rebelde 

Alina Perera Robbio/ Juventud Rebelde

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En el acto participaron la Dra. Mayda Mauri, presidenta de BioCubafarma; Jens Urban, embajador de la Unión Europea en Cuba; Marie-Pierre Bourzai, directora geográfica para América Latina de la AFD; Amaya Olivares Zapiain, jefa de Cooperación a.i de la UE; Hervé Aloncle, director de la AFD en Cuba; jefes de misión de Estados miembros de la UE acreditados en el país; representantes del Ministerio de Comercio Exterior y la Inversión Extranjera (Mincex); funcionarios de organismos internacionales y agencias de cooperación, así como directivos del Instituto Finlay de Vacunas.

Respaldada por las autoridades cubanas, la alianza tiene como objetivo fortalecer la capacidad nacional de innovación y producción de vacunas, en beneficio de la salud pública y como pilar de la soberanía sanitaria del país.

Durante el encuentro, se destacó la relevancia de la cooperación en el sector de la biotecnología, considerado estratégico para el desarrollo científico y social. El proyecto se articula en torno a tres ejes fundamentales: la modernización de las instalaciones y el fortalecimiento de los sistemas de calidad, el aumento y diversificación de la producción de vacunas mediante la incorporación de equipos y tecnologías de vanguardia, y el impulso a la investigación y la innovación.

En este contexto, también se subrayó la necesidad de unir esfuerzos para construir sistemas de salud sostenibles, equitativos y accesibles para todas las personas.

Además, los participantes destacaron el sólido saber hacer de Cuba en ciencia y biotecnología, evidenciado de forma contundente durante la pandemia de COVID-19, cuando el país desarrolló vacunas propias.

La iniciativa no solo fortalece la cooperación actual, sino que sienta las bases para futuras alianzas científicas y tecnológicas entre instituciones cubanas y socios internacionales.

Actualmente, la AFD participa en más de 4000 proyectos en los territorios franceses de ultramar y en 160 países, con enfoque en desarrollo sostenible, salud, energía y resiliencia climática. En Cuba, la agencia inauguró su oficina en La Habana en octubre de 2016.

Tomado de RedCien

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La nota precisa que el directivo brindó la información durante una reunión del titular ruso de Salud Pública, Mijail Murashko, con los embajadores de las naciones latinoamericanas y caribeñas acreditados en Moscú.

Schetinin destacó que el volumen total de vacunas antigripales suministradas a muchos países de la región en las últimas décadas ascendió a más de 26 millones de dosis.

Al mismo tiempo corroboró que se trabaja para ampliar la línea de preparados, incluyendo nuevas vacunas contra la gripe, así como aquellas destinadas a la prevención y tratamiento de la infección por coronavirus, tuberculosis y dengue», declaró el diplomático.

Además, el alto cargo recordó que durante la epidemia de la Covid-19, Rusia fue uno de los primeros países en suministrar a América Latina, «incluso de forma gratuita, paquetes de pruebas para el diagnóstico de esa enfermedad y, posteriormente, vacunas».

Ello tuvo un significado especial frente al egoísmo vacunal mostrado por otros

estados», señaló. «Sabemos que en varios países de la región los suministros rusos de vacunas permitieron estabilizar no solo la situación socio-epidemiológica, sino después reducir la tensión política interna», añadió Schetinin.

A su vez, el viceministro de Salud, Serguéi Glagólev, destacó que Rusia está dispuesta a suministrar a otros países varias vacunas propias contra enfermedades infecciosas, incluida la viruela del mono. (ALH)

Tomado de Prensa Latina

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En X, el Canciller afirmó que este noble gesto es expresión de los fuertes vínculos de hermandad, solidaridad y apoyo mutuo existente entre ambas naciones.

Agradecemos al Gobierno de #Venezuela por la donación a #Cuba de 90 mil dosis de vacunas doble bacteriana contra la difteria y tétanos.

Este noble gesto es expresión de los fuertes vínculos de hermandad, solidaridad y apoyo mutuo existente entre ambas naciones. pic.twitter.com/BOKgQL1n6r

— Bruno Rodríguez P (@BrunoRguezP) April 15, 2025
Las enfermedades que previene esta vacuna están eliminadas en la mayor de las Antillas, pues el fármaco forma parte del esquema establecido en el Programa Nacional de Inmunización y es administrado en todo el país a los niños de primer grado de escolaridad.

El Ministerio de Salud Pública de Cuba (Minsap), al recibir esta ayuda, destacó la solidaridad entre ambas naciones, fortalecida «ante la hostilidad del imperialismo y el cruel bloqueo que impone el gobierno de los Estados Unidos».

La alianza entre Cuba y Venezuela ha sido un ejemplo destacado de cooperación internacional, basada en principios de solidaridad, hermandad y complementariedad, concluyó el Minsap.

(Tomado de ACN)

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En el caso de los pequeños de dos años de edad se le suministrará cuando esté disponible la vacuna antineumocócica Quimio-Vio, producida por el Centro Nacional de Bio preparados y el Instituto Finlay de Vacunas, según explicó el Director nacional de Higiene y Epidemiología, Doctor Francisco Durán.

Durán recalcó además que actualmente niños de dos años reciben la Anti gripal y personas con riesgos de vulnerabilidad la vacuna contra el Covid-19.

Como parte del Programa Nacional de Inmunización, además , los grupos vulnerables mayores de 60 años serán vacunados con la anti gripal con el objetivo de prevenir el virus influenza.

(Con información de Cubasi)

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Según explicó en rueda de prensa el director regional de la OMS Europa, doctor Hans Henri P. Kluge, sin las vacunas la cifra acumulada de muertes conocidas en la zona podría haber sido de unos cuatro millones, posiblemente incluso mayor.

Añadió que en conjunto, las vacunas redujeron la mortalidad en un 57 por ciento en toda la región europea de la OMS entre diciembre de 2020, cuando comenzó el despliegue de los inyectables, y marzo de 2023.

Kluge aseguró que “este es el poder de las vacunas, las pruebas son irrefutables”, y comentó que solo las primeras dosis de refuerzo salvaron unas 700 mil vidas.

Agregó que la OMS mantiene su recomendación de que los grupos de riesgo continúen recibiendo dosis de refuerzo de seis a 12 meses después de la última.

En esos grupos se incluyen ancianos, embarazadas, inmunodeprimidos, enfermos crónicos y trabajadores sanitarios en primera línea. (ALH)

Tomado de Prensa Latina 

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El artículo –titulado PastoCovac y PastoCovac Plus como vacunas de subunidades de proteínas COVID-19 condujeron a excelentes respuestas inmunes humorales en individuos inmunizados con BBIP-CorV (Sinopharm)– precisó que el estudio tuvo como objetivo la evaluación de la inmunogenicidad y la persistencia de anticuerpos de vacunas basadas en virus inactivados (BBIP-CorV) y vacunas basadas en subunidades de proteínas (PastoCovac y PastoCovac Plus), a través de vacunación heteróloga y homóloga de refuerzo.

Detalló que en total 214 personas que previamente recibieron vacunas BBIBP-CorV se dividieron en tres grupos, según su elección como regímenes heterólogos: BBIBP-CorV/PastoCovac (68), y BBIBP-CorV/PastoCovac Plus (72); y homólogos BBIBP- CorV (74).

De los 214 voluntarios participantes (108 hombres y 106 mujeres), 25 tenían al menos una enfermedad subyacente y 36 antecedentes de COVID-19. No hubo diferencias significativas entre los grupos de refuerzo de BBIBP-CorV, PastoCovac y PastoCovac Plus en términos de edad media, sexo e historial de COVID-19.

Como conclusión, se demostró que la administración de las mismas o diferentes vacunas de refuerzo contra COVID-19 en individuos vacunados con BBIBP-CorV resultó en un nivel aceptable de inmunidad humoral contra COVID-19; sin embargo, los refuerzos de subunidades de proteínas (PastoCovac y PastoCovac Plus) mostraron un mayor nivel de inducción de anticuerpos y capacidad de neutralización del SARS- Cov-2, junto con un excelente perfil de seguridad.

También se determinó que la vacuna de subunidades de proteína PastoCovac, como dosis de vacuna principal contra el SARS-CoV-2, se presenta altamente inmunogénica, sin problemas de seguridad como vacuna de refuerzo.

«En otras palabras, PastoCovac y PastoCovac Plus tienen una inmunogenicidad y un perfil de seguridad similares a los de una dosis de refuerzo y podrían aplicarse como alternativa. Además, la durabilidad de los anticuerpos provocados demostró alta tasa después de seis meses», resaltó la investigación.

De esa forma, se determinó que el refuerzo basado en subunidades de proteínas condujo a una respuesta inmune humoral más fuerte, en comparación con los receptores de refuerzo BBIP-CorV.

Se contextualizó en el texto que la vacuna basada en virus inactivados, BBIBP-CorV (Sinopharm), fue una de los primeros inmunógenos contra la COVID-19 aprobados con un perfil de seguridad exitoso. A su vez, BBIP-CorV fue la primera vacuna administrada en Irán y la gran mayoría de la población estaba inmunizada con ella.

Por su parte, PastoCovac (Soberana 02) se fabrica en el Instituto Pasteur de Irán en colaboración con el IFV de Cuba, y es una vacuna de proteína recombinante, compuesta por una región altamente inmunogénica de la proteína RBD del SARS-CoV-2 conjugada al toxoide tetánico.

PastoCovac Plus (Soberana Plus) ha sido empleada en esquema heteróloga con Pasto Covac (Soberana 02), y como dosis de refuerzo. La seguridad e inmunogenicidad de ambas vacunas como dosis de sensibilización y refuerzo fueron excelentes, destacó el artículo.

Se ponderó en la publicación científica que el estudio de Cuba también mostró que dos dosis de Soberana 02 (PastoCovac), combinadas con Soberana Plus (PastoCovac Plus) aumentaron los anticuerpos neutralizantes, que fueron detectables hasta ocho meses después de la tercera dosis. Además, las muestras de suero de los individuos vacunados neutralizaron las variantes de preocupación, incluidas Alpha, Beta, Delta y Ómicron.

En tanto, el ensayo de neutralización en este estudio en Irán también demostró que los refuerzos PastoCovac y PastoCovac Plus neutralizaron la variante Ómicron significativamente más que BBIBP-CorV.

Tomado de Granma

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En las últimas tres semanas se reportaron 121 casos en el territorio, aunque todavía las cifras se mantienen por debajo de la tasa establecida para la etapa de normalidad, siendo los territorios que más aportan Matanzas, Cárdenas y Colón.

Según explicó Andrés Lamas Acevedo, director del Centro Provincial de Higiene, Epidemiología y Microbiología en estos momentos no se les hace test rápido, ni PCR a todas las personas que presenten un catarro porque la conducta médica no cambia. “Cuando hay un cuadro sospechoso de Covid lo aplicamos en tres grupos fundamentales: los niños menores de dos años que no están vacunados y constituyen un 70% de los casos diagnosticados, las embarazadas, y las personas vulnerables: mayores de 65 años, con comorbilidades. 

“Hoy los síntomas son banales, en el caso de los infantes no pasa de un catarro. No ha habido niños, ni embarazadas graves. Solo tuvimos un caso grave ingresado en el Hospital Provincial Comandante Faustino Pérez y en este momento está negativo a Covid y con una evolución favorable”. 

Agregó el galeno que en la provincia se activó el protocolo de mayo 2022 concebido para la etapa de normalidad, que indica el uso permanente del nasobuco en las instituciones hospitalarias y en en los círculos infantiles para proteger a los niños que no se han podido vacunar.

“Aunque en el protocolo no se establece que deba usarse esta prenda en otro tipo de lugares como el transporte público, nosotros sí recomendamos que quienes presenten síntomas respiratorios o comorbilidades se protejan, porque evitar el contagio parte de la responsabilidad individual, esa fue una lección que nos dejó esta enfermedad”, agregó Lamas Acevedo. 

En la actualidad desde las áreas de Salud se trabaja en la vacunación de refuerzo en las embarazadas, las madres con niños menores de dos años, personas vulnerables y en población de riesgo que comprende a quienes laboran en el sector de la Salud y del Turismo.

“La vacuna no evita el contagio, pero sí previene la forma grave o crítica de la enfermedad. Cuando las personas tienen tres vacunas y un refuerzo menor de seis meses están protegidas”, explica Lamas Acevedo.

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