Tras evaluar el expediente, la entidad reguladora cubana concluyó que el producto, llamado también lnterferón alfa 2b humano recombinante, cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, informó en X el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), desarrollador del Nasalferon.

El Registro Sanitario Condicional es una autorización sanitaria emitida por el Cecmed para medicamentos y productos biológicos en etapa de investigación, que se fundamenta en los resultados positivos de sus estudios clínicos de farmacología humana y exploración terapéutica, y está condicionada a la presentación de resultados de los estudios de confirmación.

En enero de 2021 el Nasalferon recibió una autorización para su uso de emergencia, y a partir de entonces se ha empleado para el tratamiento preventivo y terapéutico en hogares de ancianos, brigadas del Contingente Henry Reeve, viajeros internacionales, ingresos domiciliarios y, de manera general, en pacientes positivos a COVID-19.+

Tomado de ACN

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