Según precisaron fuentes de Presidencia en el periódico Granma, en el encuentro, especialistas informaron que el medicamento, desarrollado por el Centro de Inmunología Molecular, mostró acción neuroprotectora en pacientes con enfermedades neurodegenerativas, especialmente en la enfermedad de Alzheimer.

En el encuentro participaron también Inés María Chapman Waugh y Eduardo Martínez Díaz, vice primeros ministros de la República de Cuba, junto a otros directivos del sector científico y de la salud, quienes ofrecieron detalles sobre los ensayos clínicos con el NeuralCIM.

El doctor Eliseo Capote Leyva, promotor del Centro de Inmunología Molecular, declaró que NeuralCIM disminuye la inflamación y favorece la producción de sustancias naturales protectoras del sistema nervioso.

Según Capote, los ensayos clínicos realizados durante más de 15 años evidencian resultados promisorios en la enfermedad de Alzheimer, con más del 60 por ciento de los pacientes en categorías de mejoría y estabilidad, frente al curso natural de empeoramiento.

El especialista precisó que también se desarrollan estudios en la ataxia espinocerebelosa y en la enfermedad de Parkinson, aunque los principales avances corresponden al Alzheimer, que afecta la memoria, la orientación y el lenguaje.

En Cuba, estimaciones indican que unas 160 mil personas pueden padecer demencia, de las cuales cerca del 70 por ciento corresponde a la enfermedad de Alzheimer, considerada un serio problema de salud pública.

Capote subrayó que NeuralCIM no constituye una cura definitiva, pero sí representa una alternativa para mejorar la calidad de vida de los pacientes, y añadió que el reto está en garantizar su producción para cubrir la demanda nacional.

Durante la reunión, Díaz-Canel instó a dar seguimiento a los estudios y evaluar su progreso antes de concluir el presente año, en reconocimiento al valor del medicamento para dignificar la vida de quienes lo reciben.

Científicos de Estados Unidos señalaron en materiales audiovisuales que los resultados preliminares obtenidos con el NeuralCIM en pacientes tratados en ese país confirman la eficacia del producto cubano frente a enfermedades neurodegenerativas, y destacaron que el acceso limitado por el bloqueo económico, comercial y financiero constituye un obstáculo para millones de personas que podrían beneficiarse de este medicamento.

ACN

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Leslie Pérez Ruiz, promotora clínica de los ensayos con NeuralCIM®, señaló a Cubadebate que se iniciarán dos estudios clínicos con NeuralCIM®, uno en La Habana y otro en el resto del país.

En la capital cubana, la investigación se realizará bajo el título de «Evaluación de la eficacia y seguridad de la administración de NeuralCIM®/NeuralCIM®-Donepezilo vs. Donepezilo en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve-moderado».

La investigación alcanzará una muestra de 413 personas y los pacientes serán diagnosticados no solo desde el punto de vista clínico, sino molecular.

Con una duración estimada de 18 meses, el estudio abarcará en la capital 10 centros hospitalarios, entre ellos uno en la atención primaria de salud: el policlínico Cristóbal Labra, en el municipio La Lisa, indica Cubadebate.

El segundo estudio, a desarrollarse en el resto del país con la participación de 1 456 pacientes, estará enfocado hacia la «Evaluación de la efectividad y seguridad de la administración nasal de NeuralCIM en pacientes con fenotipo enfermedad de Alzheimer leve moderado variante amnésica».

En este caso, el diagnóstico se realizará desde el punto de vista clínico, pues no se dispone de todo el equipamiento tecnológico necesario. A los efectos del ensayo, se involucró un hospital por cada provincia, excepto en la provincia de Granma donde forman parte el hospital de Manzanillo y el de Bayamo, y en Santiago de Cuba donde participarán el Saturnino Lora y el Juan Bruno Zayas, detalló la fuente especializada consultada.

Añadió que el ensayo clínico fase III en las provincias ya comenzó la inclusión en algunos sitios y tuvo su taller de inicio el pasado 20 de enero. Hasta el 24 de febrero contaba ya con 13 pacientes incluidos en Santiago de Cuba, Ciego de Ávila y Villa Clara.   

El tiempo estimado para este ensayo en el resto del país es de 24 meses, cada uno de ellos con análisis intermedios para evaluar el cumplimiento de las hipótesis propuestas.

 ¿Cómo participar?

Cubadebate explica que a partir de este próximo lunes, los cuidadores podrán llamar a los teléfonos de contacto que se informan a continuación, previa valoración por el especialista de su Área de Salud, el cual emitirá un remitido hacia el centro de atención secundaria correspondiente de acuerdo a su lugar de residencia. El responsable en la unidad asistencial, dará un turno al cuidador para que lleve a su paciente y el mismo sea evaluado con vistas a su posible inclusión en el ensayo.

En marzo de 2022 el fármaco obtuvo el registro sanitario condicional por la agencia regulatoria (Cecmed) para la enfermedad de alzheimer leve o moderada.

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