Rusia y Cuba han anunciado la creación de su primera empresa mixta en el sector biofarmacéutico, un hecho sin precedentes en las relaciones bilaterales.

El proyecto fue comunicado por el vicepresidente primero de la corporación estatal cubana BioCubaFarma, Eulogio Pimentel, y marca un paso significativo en la cooperación científica y tecnológica.

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La bacteria Streptococcus pneumoniae constituye la principal causa de enfermedades infecciosas bacterianas en la infancia temprana, especialmente en niños menores de cinco años. A nivel global, a pesar de las altas coberturas de vacunación, millones de personas fallecen anualmente por neumonía y otras enfermedades asociadas a este patógeno. Se trata fundamentalmente de enfermedades invasivas como bacteriemia, sepsis y meningitis, así como enfermedades mucosales —entre ellas otitis media, neumonía, sinusitis y conjuntivitis—, que afectan con mayor fuerza a la infancia temprana y también a los adultos mayores.

Existen más de cien serotipos diferentes de neumococos, de los cuales entre 23 y 25 son los más relevantes para causar enfermedad en el ser humano. Por ello, cualquier enfoque preventivo requiere vacunas de carácter multivalente.

En este contexto, el programa cubano ha desarrollado una vacuna de siete serotipos y un candidato de 11 serotipos —que suma cuatro a los siete anteriores—, actualmente en fase clínica. Además, se trabaja en un candidato de 16 serotipos, que adiciona otros cinco de relevancia epidemiológica, el cual se encuentra en fase preclínica, en evaluación en modelos animales.

Uno de los aspectos más relevantes de este proceso ha sido la decisión de llevar el candidato de 11 serotipos directamente a las fases 2-3 de ensayo clínico, sin necesidad de transitar por la fase uno. Esta determinación, aprobada por el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cedmed), se sustenta en todo el aprendizaje acumulado durante la pandemia de COVID-19, la experiencia con la vacuna de siete serotipos —que comparte igual plataforma tecnológica—, y las sobradas condiciones de seguridad demostradas.

Los ensayos clínicos se desarrollan íntegramente en la atención primaria de Salud, en escenarios de municipios y barrios de La Habana, Cienfuegos y Santiago de Cuba. Esta modalidad, que constituye un reto organizativo de gran envergadura, es posible gracias a la capacidad del sistema político y sanitario cubano para articular todos los actores involucrados, incluso en la población de lactantes de dos meses de nacidos.

Resultados precedentes resultan altamente alentadores. Entre 2017 y 2019 se condujo una campaña de vacunación en la provincia de Cienfuegos, con coberturas superiores al 90 % en niños de uno a cinco años. Antes de la intervención, las tasas de enfermedad invasiva —asociada fundamentalmente a meningitis— se movían entre 3,1 y 9,1 por cada 10 000 niños en ese grupo etario. Tras la vacunación, a partir de 2019 y aun en el contexto de la pandemia de COVID-19, las tasas en niños de uno a cuatro años descendieron a cero, y en todos los grupos de edades se mantuvieron en cerca del 1 %. Todos los casos registrados con posterioridad correspondieron a menores no vacunados.

Asimismo, la enfermedad neumocócica produce elevadas tasas de hospitalización por neumonía severa en terapias intensivas. Gracias a la red de vigilancia centinela y la labor del laboratorio de referencia del Instituto Pedro Kourí (IPK), se ha podido constatar que la tasa de neumonía severa en niños vacunados que ingresan a terapias intensivas es de 3,14, mientras que en niños no vacunados asciende a 123,67. Ello significa que cada niño no vacunado tiene 3,48 veces más riesgo de ingresar a una terapia intensiva.

El programa no se detiene en los logros alcanzados. La ciencia cubana se propone continuar dando saltos tecnológicos que permitan ir más allá de los 16 serotipos, en correspondencia con el principio que ha guiado históricamente a la biotecnología cubana.

Desde BioCubaFarma ratificamos el compromiso de nuestra industria biofarmacéutica con la salud del pueblo cubano y con el desarrollo de soluciones innovadoras que, aun en tiempos complejos, demuestran la fortaleza del saber acumulado y la voluntad de poner la ciencia al servicio de la vida.

BioCubaFarna

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Se trata de la enoxaparina sódica, diseñado para esa patología, y recién incluido en el Sistema Nacional de Salud, que forma parte de 20 resultados científico-tecnológicos de alto impacto de esa megaempresa, que produce medicamentos, equipos y servicios de alta tecnología destinados al mejoramiento de la salud humana, la generación de rubros exportables y la producción de alimentos con tecnología de punta.

A este se suma el registro e industrialización del complejo vitamínico b: Polivitsina, y las tabletas de Lisinopril con Hidroclorotiazida de 20 y 25 miligramos, así como la evaluación de los efectos del tratamiento a largo plazo con policosanol (PPG) más aspirina en la recuperación funcional de pacientes con ictus isquémico y deterioro cognitivo posterior a sufrir un evento de ese tipo.

La empresa, fundada en 2012 e integrada por 47 empresas, 164 líneas productivas, 21 unidades de Ciencia y Técnica, presenta como resultados en el año recién concluido el desarrollo de un biomodelo animal para el estudio del síndrome metabólico en humanos.

También el logro de dos registros: el sanitario de Sincronida, para uso de reproducción del ganado vacuno, y el registro definitivo del anticuerpo monoclonal Racotumamab, como terapia de mantenimiento de cambio en pacientes de cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado.

En declaraciones al diario Granma el vicepresidente de BioCubaFarma Santiago Dueñas precisó que en las investigaciones clínicas se reportaron evidencias del efecto favorable del medicamento Jusvinza en el tratamiento de los pacientes con secuelas de Chikungunya.

También comenzó el primer ensayo clínico del propio fármaco en China, para su futuro uso en el esquema terapéutico de la artritis reumatoide.

Otros aportes estuvieron relacionados con la implementación de modelos preclínicos de peces cebras para la investigación desarrollo de nuevos fármacos, el registro sanitario de los sistemas diagnósticos Sumasignal Apoe y Umtest msud.

Engrosa la lista de resultados las evidencias de los efectos terapéuticos del anticuerpo monoclonal Neuralcim en pacientes con síndrome amnésico tipo Alzheimer en estadio ligero-moderado y con ataxia, y la optimización de procesos de fermentación y modelaciones matemáticas para acelerar el desarrollo de vacunas.

En el quehacer de la entidad durante 2025, sobresale la presentación de seis nuevas solicitudes de patentes, reflejo de la prioridad en la ejecución de proyectos innovadores, mientras recibieron el otorgamiento de 42 patentes en el extranjero y siete en nuestro país.

Completa la enumeración de logros de BioCubaFarma Ia creación de nuevas empresas mixtas en Vietnam, Italia, Rusia y Australia, diseñadas con la finalidad de acelerar el desarrollo e introducción de productos biofarmacéuticos novedosos, en tanto continuó impulsándose la colaboración con instituciones de China.

Prensa Latina 

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Alrededor de 557 participantes de Cuba y otros países se darán cita en el evento, convocado por la Empresa de Tecnologías de la Información (ETI), perteneciente al Grupo Empresarial BioCubaFarma.

SIGESTIC 2025 apuesta por soluciones tecnológicas sostenibles para mejorar la eficiencia de los procesos. Teniendo en cuenta ese objetivo, abordará cuestiones de gran vigencia, como la ciberseguridad, la inteligencia artificial generativa, el uso de energías renovables en telecomunicaciones, la economía circular mediante soluciones digitales, la gobernanza digital, el análisis de datos con computación de alto rendimiento, entre otras.

El programa científico contempla conferencias magistrales, simposios, foros y sesiones de carteles electrónicos.

La jornada inaugural estará marcada por ponencias de alto nivel, entre ellas las de la ministra de Comunicaciones, MSc. Mayra Arevich Marín, sobre la implementación de la política de transformación digital en Cuba; del ministro de Educación Superior, Dr.C. Walter Baluja García, acerca del papel de la educación superior en este proceso; y del rector de la UCI, Dr.C. Raydel Montesino Perurena, con una mirada a la ciberseguridad desde la articulación entre academia e industria.

A estas intervenciones se sumarán otras, como la del vicepresidente de BioCubaFarma, Dr.C. Santiago Dueñas Carrera, en torno a la innovación biofarmacéutica; y conferencias de expertos internacionales.

Entre los principales simposios destacan el de Ciberseguridad y Protección de Datos en la Era Digital, Inteligencia Artificial aplicada a Procesos Organizacionales, Sistemas de Gestión para el Desarrollo de Organizaciones Sostenibles, Soluciones Integradas en Telecomunicaciones, Transformación Digital e Informatización de Procesos, y el Foro de Infraestructuras Seguras y Sostenibles.

En paralelo a las sesiones científicas se desarrollará una Feria Comercial y de Negocios, con un área expositiva especializada que reunirá a actores económicos cubanos, así como a empresas y sucursales extranjeras de los sectores de las TIC, la ciberseguridad y las telecomunicaciones, para establecer alianzas estratégicas entre empresas, proveedores, inversionistas y clientes potenciales.

Con esta nueva edición, SIGESTIC se reafirma como un escenario de referencia para la socialización de conocimientos, la cooperación técnica y la creación de capacidades en favor de la competitividad y sostenibilidad del sector de la informática y las comunicaciones. (ALH)

Tomado de Cubadebate

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La ceremonia protocolar, que tuvo lugar en el emblemático salón “Sol de América”, del Palacio de la Revolución, había estado precedida por un encuentro entre ambos dirigentes, en el cual el Jefe de Estado cubano aseguró que la creación de la empresa “marca un hito en nuestras relaciones empresariales y en nuestras relaciones económico-comerciales”.

Valoró Díaz-Canel que se trata de un importante acontecimiento en la cooperación bilateral, “que refuerza -afirmó- nuestras profundas e históricas relaciones bilaterales, y cumple con la expectativa que tenemos en los consensos a los cuales llegamos con el secretario general del Partido Comunista de Vietnam, To Lam, durante su visita a Cuba el pasado año”.

A ellos precisamente responde la formalización de esta empresa mixta cubano-vietnamita, de alta tecnología en la rama biotecnológica y farmacéutica, que tendrá beneficios mutuos y está orientada a producir importantes medicamentos, tanto para Vietnam como para Cuba, refirió Díaz-Canel.

Asimismo, destacó y agradeció “la manera tan ágil en que se ha ido desarrollando todo este proceso de negociación para llegar hoy a la firma de la constitución de la empresa mixta; se ha trabajado muy serio, muy intenso por ambas partes, y yo tengo la confianza en que va a ser una buena empresa, que va a honrar el carácter especial de nuestras relaciones, una empresa que va a triunfar, y una empresa que también va a demostrar la manera en que podemos hacer de conjunto proyectos mutuamente beneficiosos”.

En sus palabras subrayó la importancia de avanzar en paralelo “con los elementos regulatorios, de manera tal que, en el menor tiempo posible, con todos los rigores que lleva, se puedan autorizar estos medicamentos” y no se pierda tiempo en ponerlos a disposición del pueblo vietnamita.

Por su parte, el viceministro de Salud de la hermana nación calificó de honor presenciar la rúbrica del acuerdo que funda la empresa mixta, justo en el año que las dos naciones celebran los 65 años de relaciones diplomáticas.

De igual manera, agradeció la posibilidad del encuentro con el presidente cubano y reconoció la significación de los sostenidos desde su llegada a Cuba, tanto con representantes del Ministerio de Salud Pública, como del CECMED, la Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos.

A partir de esos intercambios, dijo, se identificaron varias posibilidades de cooperación, tres de ellas de suma importancia para Vietnam: el desarrollo y la implementación de la medicina familiar; el corte de la transmisión materno-infantil de la infección por el VIH/Sida, que Cuba logró en el 2015, así como el desarrollo de la biotecnología, en producción de medicamentos y de productos en Vietnam.

Durante la ceremonia de la firma del documento constitutivo, a la cual asistieron autoridades partidistas, gubernamentales y empresariales de ambas naciones, Mayda Mauri Pérez, presidenta del Grupo Empresarial BioCubaFarma, refirió que la “empresa mixta tendrá como misión esencial la transferencia de tecnologías de productos biológicos y farmacéuticos de Cuba y promoverá en Vietnam la realización de actividades de investigación y desarrollo de productos biológicos y medicamentos de alta tecnología”.

Añadió que la “alianza permitirá exportar productos fabricados en nuestro país, con el propósito de generar ingresos que serán utilizados en el desarrollo y producción de medicamentos para la población cubana”, siendo interés de ambas partes que la empresa tenga una proyección internacional, con exportaciones a diferentes naciones de Asia y del mundo.

Mayda Mauri, presidenta de BioCubaFarma puntualizó que a partir de la firma de los documentos hoy, comienza una nueva etapa para el desarrollo conjunto de proyectos en la industria biotecnológica y farmacéutica. (ALH)

Yaima Puig Meneses/Cubadebate

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En el intercambio, realizado en La Habana, se abordaron aspectos estratégicos de la colaboración bilateral en curso, informó en X BioCubafarma.

De acuerdo con la información, se hizo énfasis en la transferencia de tecnologías, la exportación de productos biofarmacéuticos cubanos y las posibilidades de proyectos de investigación conjunta.

Asimismo, la Alcaldía y el Instituto de Tecnología de Innovación de Maricá firmaron acuerdos con el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) y el Instituto Finlay de Vacunas.

En X, el CIGB calificó de histórico este convenio, con el cual se producirán en el gigante asiático medicamentos innovadores como el Heberprot P y vacunas.

Esto será, añade la información, mediante una «empresa mixta que combina tecnología cubana y capacidad industrial brasileña, lo cual refuerza la cooperación Sur-Sur en salud pública».

Maricá es un municipio ubicado en el estado de Río de Janeiro, con un área de 360,5 kilómetros cuadrados y población de unos 127 mil habitantes.

(Tomado de ACN)

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